На World Patient Safety Congress Europe 2026, який відбувся в Амстердамі, фармацевтична компанія «Дарниця» презентувала міжнародній фаховій спільноті кейс з моніторингу, як основу для уточнення рекомендацій із застосування інфузійних препаратів.
«Глобально цей кейс дуже добре демонструє, що фармаконагляд — це далеко не лише про звітність. Якщо ж говорити про прикладну його частину, то говорили зі спільнотою про те, що спосіб використання флакона з інфузійним препаратом у лікарні може впливати на безпеку застосування ліків. Саме таке дослідження одного повідомлення про побічну реакцію пацієнта після ретельного аналізу і привело нас до висновку, що рекомендації для лікарів задля безпеки мають бути оновлені», — зазначив у своєму виступі В’ячеслав Турок, уповноважена особа з фармаконагляду Дарниці.
За результатами аналізу компанія розробила покрокову візуальну інструкцію для медичних працівників і уточнила інформацію про застосування інфузійних препаратів компанії у поліпропіленових флаконах, які виготовляються за технологією Blow-Fill-Seal. У таких флаконів під захисною кришкою Euro-cap розташовані стерильні порти, через які потрібно вводити голку. Рекомендації пояснюють порядок підготовки флакона до інфузії та містять застереження щодо його використання, виключаючи медичні помилки та невірне застосування флаконів. Медичні представники фармкомпанії пройшли навчання й ознайомили працівників закладів охорони здоров’я з оновленими рекомендаціями.
World Patient Safety Congress Europe є найбільшим майданчиком для обговорення практичного досвіду фармаконагляду Європи, цього року він об’єднав понад 2000 фахівців галузі, представників регуляторних органів Європи і світу, розробників технологічних рішень. Темами для обговорення стали безпека лікарських засобів й автоматизація процесів фармаконагляду, використання штучного інтелекту від допоміжної функції до необхідності валідації, адже оцінка результатів і відповідальність за рішення залишаються за фахівцями.
